رفرنس استاندارد دئوکسی‌نوجیری‌مایسین

1-Deoxynojirimycin

08012

لینک کالا در سایت سیگما ( کلیک کنید )

برگه انالیز کالا ( کلیک کنید )

رفرنس استاندارد 1-Deoxynojirimycin (DNJ) یک استاندارد تحلیلی معتبر است که برای شناسایی، تعیین مقدار و توسعه روش‌های آنالیتیکی در مطالعات دارویی، گیاهان دارویی و نمونه‌های بیولوژیک مورد استفاده قرار می‌گیرد. این ماده به‌طور گسترده به‌عنوان مهارکننده α-گلوکوزیداز شناخته می‌شود و در تحقیقات مرتبط با دیابت، متابولیسم قند و ترکیبات طبیعی کاربرد دارد.
⚠️ این محصول صرفاً جهت استفاده آزمایشگاهی بوده و برای مصرف انسانی یا درمانی مناسب نیست.

🔬 مشخصات شیمیایی (Chemical Information)

• Name: 1-Deoxynojirimycin

• Synonym: DNJ

• Empirical Formula: C₆H₁₃NO₄

• CAS Number: 19130-96-2

• Molecular Weight: 163.17 g/mol

• MDL Number: MFCD00063474

• Beilstein Number: 3588039

• PubChem Substance ID: 329748539

• UNSPSC Code: 85151701

• NACRES: NA.24

⚗️ ویژگی‌ها (Properties)

• Grade: Analytical Standard

• Quality Level: 100

• Assay: ≥95.0% (HPLC)

• Format: Neat

• Shelf Life: Limited shelf life (تاریخ انقضا روی لیبل)

• SMILES:
  OC[C@H]1NCC@HC@@H[C@@H]1O

• InChI:
  1S/C6H13NO4/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3/h3-11H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

• InChI Key:
  LXBIFEVIBLOUGU-JGWLITMVSA-N

📘 توضیحات (General Description)

1-Deoxynojirimycin یک آلکالوئید پلی‌هیدروکسی‌پیپریدینی و آنالوگ گلوکز است که در ساختار آن، اتم نیتروژن جایگزین اکسیژن در حلقه پیرانوز شده است. این ترکیب دارای اثر مهاری قوی بر آنزیم α-گلوکوزیداز بوده و علاوه بر آن، خواص آنتی‌اکسیدانی، ضدمیکروبی، ضددیابتی، ضدتوموری و ضدالتهابی از خود نشان می‌دهد. DNJ به‌طور طبیعی در ریشه و برگ درخت توت یافت می‌شود.

🎯 کاربردهای آزمایشگاهی (Application)

رفرنس استاندارد 1-Deoxynojirimycin در موارد زیر استفاده می‌شود:

• تعیین مقدار DNJ در برگ توت با استفاده از HPLC-ELSD

• آنالیز DNJ با DART-MS/MS

• اندازه‌گیری DNJ در کرم ابریشم با HILIC-MS/MS (MRM mode)

• تعیین DNJ در گونه‌های مختلف Morus پس از مشتق‌سازی با FMOC-Cl و HPLC-PDA

• توسعه روش‌های تحلیلی مبتنی بر HILIC-MS/MS در برگ گونه‌های مختلف توت

• جداسازی و کمی‌سازی DNJ در عصاره‌های اتانولی Morus alba و Morus nigra

• اندازه‌گیری DNJ در میوه‌های توت از گونه‌های مختلف با HPLC-UV/Vis

• آنالیز DNJ در پلاسما انسانی با QTRAP MS/MS

⚠️ نکات مهم

• فقط برای استفاده تحلیلی و تحقیقاتی

• غیرقابل مصرف برای انسان و حیوان

• فاقد کاربرد تشخیصی یا درمانی

About This Item

Empirical Formula (Hill Notation)

C6H13NO4

CAS Number

19130-96-2

Molecular Weight

163.17

Beilstein

3588039

MDL number

MFCD00063474

UNSPSC Code

85151701

PubChem Substance ID

329748539

NACRES

NA.24

Properties

grade

analytical standard

Quality Level

100

Assay

≥95.0% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

format

neat

SMILES string

OC[C@H]1NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO4/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3/h3-11H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

InChI key

LXBIFEVIBLOUGU-JGWLITMVSA-N

Description

General description

1-Deoxynojirimycin is a polyhydroxypiperidine alkaloid and glucose analog, that has an -NH group substituting the O atom in the pyranose ring. It shows a significant α-glucosidase inhibitory effect in addition to antioxidant, antimicrobial, antidiabetic, antitumor, and anti-inflammatory behavior. It is commonly found in the roots of mulberry trees.

Application

DNJ may be used as a reference standard for the determination of DNJ in

Mulberry leaves by high-performance liquid chromatography (HPLC) equipped with evaporative light scattering detector (ELSD) as well as direct analysis in real-time (DART) ionization source coupled with triple quadrupole tandem mass spectrometry (MS/MS)

Silkworms by hydrophilic interaction chromatography (HILIC) with MS/MS operating on multiple reaction monitoring (MRM) mode.

Mulberry leaves of 132 varieties belonging to nine Morus species following its derivatization with fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) by high-performance liquid chromatography (HPLC) combined with photodiode array (PDA) detector

Development of an analytical method based on hydrophilic interaction chromatography (HILIC) coupled with tandem mass spectrometry (MS/MS) in positive ion electrospray ionization mode in the leaves of 32 cultivars of different Morus species

HPLC method-based separation and quantification in the ethanol extracts of the leaves of Morus alba L. and Morus nigra with fluorimetric detection following pre-column derivatization with 9-fluorenylmethyl chloroformate

146 varieties of mulberry fruits from nine genera by HPLC in combination with UV-Vis dual-wavelength detection

Human plasma by hybrid quadrupole/linear ion trap tandem mass spectrometry (QTRAP MS/MS)